2023.11.30-2023.12.01

藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)

展會(huì)邀請(qǐng) | 藥品檢驗(yàn) | 湖北武漢

會(huì)議時(shí)間

2023年11月30日-12月01日

武漢華美達(dá)光谷大酒店

-武漢市洪山區(qū)珞喻路726號(hào)

會(huì)議內(nèi)容

一）主會(huì)場(chǎng)

1、HPLC方法的全生命周期管理

2、藥品分析方法驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移概念解析

3、藥品微生物標(biāo)準(zhǔn)的建立及方法研究

二）化藥專場(chǎng)

1、化藥注冊(cè)問(wèn)題解析

2、化妝品安全技術(shù)規(guī)范及化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法解讀

3、化學(xué)原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定探討

4、藥品檢驗(yàn)中的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與控制

5、化學(xué)藥品質(zhì)量控制技術(shù)

6、液相色譜在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用

7、新藥典，新技術(shù)——安東帕制藥行業(yè)解決方案

8、瑞士萬(wàn)通離子色譜在制藥行業(yè)的技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)展介紹

三）中藥專場(chǎng)

1、我國(guó)兒童用藥現(xiàn)狀及質(zhì)量問(wèn)題初探

2、鄂產(chǎn)道地藥材巴東玄參質(zhì)量控制的探索與實(shí)踐

3、中藥材和飲片標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)注意事項(xiàng)
4、中藥研發(fā)流程和考慮
5、液相色譜在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用

四）生物藥專場(chǎng)

1、多肽特色管線布局與研發(fā)策略

2、生物制品無(wú)菌保障體系的建立

3、疫苗的質(zhì)量控制要點(diǎn)

4、多肽偶聯(lián)藥物研究

5、雙特異抗體藥物開發(fā)中的挑戰(zhàn)和質(zhì)量控制策略

6、CAR-T的新戰(zhàn)場(chǎng)

7、BioAI在抗體藥物研發(fā)中的應(yīng)用

8、抗體偶聯(lián)藥物質(zhì)量屬性分析方法進(jìn)展

五）微生物專場(chǎng)

1、藥品微生物檢驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題分析與探討

2、藥品微生物質(zhì)量屬性從檢驗(yàn)到控制的討論

3、洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法

4、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略

5、藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要點(diǎn)

6、制藥潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測(cè)用培養(yǎng)基質(zhì)控策略

7、預(yù)制培養(yǎng)基質(zhì)量控制及無(wú)菌保證關(guān)鍵控制點(diǎn)分析

8、安圖微生物檢測(cè)整體解決方案

六）實(shí)驗(yàn)室管理專場(chǎng)

1、新形勢(shì)下質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理策略和挑戰(zhàn)

2、PDA TR80《制藥實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理體系》

會(huì)議邀請(qǐng)

鯤霆生物誠(chéng)邀您于2023年11月30日參加

“2023藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)”。

A32展會(huì)等候您的蒞臨參觀！

上海鯤霆生物科技有限公司深耕生物醫(yī)藥行業(yè)多年，自創(chuàng)立之初就以為生物醫(yī)藥企業(yè)提供從研發(fā)分析到工業(yè)生產(chǎn)的整體化服務(wù)為愿景。不斷鉆研色譜分析及制備技術(shù)，提升服務(wù)品質(zhì)，致力于成為值得信賴的色譜技術(shù)服務(wù)提供商。

鯤霆生物現(xiàn)為Nouryon旗下品牌 Kromasil液相色譜柱及制備填料中國(guó)區(qū)總代理。主營(yíng)業(yè)務(wù)為代理銷售各類實(shí)驗(yàn)室精密儀器、試劑耗材以及相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)與咨詢服務(wù)。

鯤霆生物愿與您攜手同行，共同前進(jìn)，為更健康，更安全的生物醫(yī)藥而不懈努力。